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科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA
簡要描述：科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA吸附性能好、空白值低、孔底透明度高的固相載體。
更新日期：2024-11-15- 訪 問 量：453
產品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-10447 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),農業(yè),制藥 |
| 適應種屬 | 人、大小鼠、兔、豬等 | 檢測樣本 | 血清、血漿、組織勻漿等 |
| 保質期 | 六個月 | 特異性 | 不與其它可溶性結構類似物交叉反應 |
| 重復性 | 板內、板間變異系數均小于15% | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0g/L |
| 特色服務 | 免費代測，支持定制 |
上海軒澤康生物ELISA試劑盒種類繁多，根據產品名稱原理大致分為間接法、夾心法、競爭法、捕獲包被法（也稱為反向間接法，比較少見）。其中各類型試劑盒的基本原理可電詢我司業(yè)務人員進行詳細了解。以下是關于各類型ELISA試劑盒及適用類型：
①間接法：測定總抗體或IgG抗體
②抗體夾心法：測定二價或二價以上大分子抗原
③抗原夾心法：測定抗體
④抗體競爭法：測定抗體
⑤抗原競爭法：測定只有一個抗原決定簇的小分子半抗原
⑥捕獲包被法：測定IgM,傳染病的早期診斷
檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血紅蛋白（Hb）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血紅蛋白（Hb）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
試劑的準備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法：
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA實驗中問題解答：
【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】
可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低
上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內的試劑盒，使用同一批次試劑盒內的內容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。
【吸光度值偏高】
可能造成的原因：孵育溫度過高，反應時間過長。
上海軒澤康生物為您解答：建議調整孵育環(huán)境的溫度，如無法調整室內溫度請將顯色時間適當縮短，控制反應時間。
【陰性樣本的吸光度值低】
可能造成的原因：酶標板孔中的試劑未充分的混和
上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法，注意洗滌時的方法。
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